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2015年,《国(guo)务院关于改革药品医(yi)疗(liao)器械审评审批制度的意见》对外(wai)发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市(shi)场准入及国际化(hua)的全链条政策体系持(chi)续完善,拉(la)开了我国创新药黄金发展(zhan)期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化(hua)药品医疗器械监管改(gai)革促进医药产业高质(zhi)量发展(zhan)的意见》提出,加大对药品医疗器械(xie)研发创新的支持力度。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管全过(guo)程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指(zhi)出,要更好促进“三医(yi)”协(xie)同发展(zhan)和治理,完善公立医院补偿机(ji)制,支持医药企业提高创新能(neng)力,更好满足群众多元化就医用药(yao)需求。