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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对(dui)外发(fa)布。从此，覆盖创新药研(yan)发、审批、支(zhi)付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创(chuang)新(xin)药(yao)黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份，国务(wu)院(yuan)办(ban)公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产(chan)业(ye)高质量(liang)发展(zhan)的意(yi)见》提出，加(jia)大对药品医疗器械研发创(chuang)新的支持力(li)度。这将(jiang)深(shen)化我国药品医疗器械监(jian)管全过程改革，推动我国从制药大(da)国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医(yi)院补偿机制(zhi)，支持医药企业提(ti)高创新能(neng)力，更好满足群众多(duo)元化就医用药需求。
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