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2015年，《国务(wu)院关于改革药品医疗器械审评审批(pi)制度(du)的意见》对外发布。从此，覆盖(gai)创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续(xu)完善，拉开了我国创新药(yao)黄金发展(zhan)期的序幕。今(jin)年1月份，国务院办公厅发(fa)布的《关于(yu)全(quan)面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质(zhi)量发展的意见》提出，加大对药品(pin)医疗(liao)器械研发创新的(de)支持(chi)力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过(guo)程改革，推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的国(guo)务院常务会议指出，要更(geng)好促(cu)进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能(neng)力，更好满足群众多元化就医用药需求。

国家卫生健康委🥿👝🧄🍅、教育部、工业和信息化部🥝🥑、公安部、财政部、商务部👠🍍、审计署🥻、国务院国资委🍄💟、国家税务总局、国家市场监管总局🍒👚、国家医保局、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局等全国纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风部际联席工作机制14部委今天联合发布了《关于印发2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点》🍏🧄，共分为4个部分15项内容。《工作要点》指出：

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