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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场(chang)准入及国际化(hua)的全链条政策体(ti)系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的(de)序(xu)幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药(yao)产业高质量发展(zhan)的意(yi)见》提出，加大对药品医疗器械(xie)研发创新(xin)的支(zhi)持力度。这将深(shen)化我国药品医疗(liao)器械监管全过程改革，推动我国从(cong)制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开的(de)国务院(yuan)常务会(hui)议(yi)指出，要更好促(cu)进“三医”协同发(fa)展(zhan)和治理，完善公立医院补偿机制，支持医(yi)药企业提(ti)高创(chuang)新能(neng)力，更好满足群众多元化就(jiu)医用药需求。
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