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2015年,《国务院关于改(gai)革(ge)药品医(yi)疗器械审评审批制度的意见(jian)》对外发布。从此(ci),覆盖创(chuang)新药研(yan)发、审批(pi)、支付、市场准入及国(guo)际化的全链条政(zheng)策体系持续完善,拉开了我国创新药(yao)黄金发展期(qi)的序幕(mu)。今年1月(yue)份,国务院办公厅(ting)发布的(de)《关于(yu)全面深化(hua)药品医疗器(qi)械监管改革促进医药产业(ye)高质量发(fa)展(zhan)的意见》提出(chu),加大(da)对药品医疗器械研发创新的支持(chi)力(li)度。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管(guan)全过程改革,推(tui)动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企(qi)业提(ti)高创新(xin)能(neng)力,更好满足群众多元化就医(yi)用药需求。