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2015年,《国务(wu)院关于改革药品医疗器械(xie)审(shen)评审批制度的意见》对外发布。从此,覆(fu)盖创新药研发、审批、支付、市场准(zhun)入及国际化的全链条政策体系(xi)持续完善,拉开了我国(guo)创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份,国务院办公厅发布(bu)的《关于全面深化药品医(yi)疗器械(xie)监管改革(ge)促进(jin)医药产业高(gao)质量(liang)发展的(de)意见》提(ti)出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医(yi)疗器械监管全(quan)过程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越(yue)。6月13日(ri)召开的(de)国务院(yuan)常务会议指出,要更好促(cu)进“三(san)医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企业(ye)提(ti)高创新能(neng)力,更好满足(zu)群众多(duo)元化(hua)就(jiu)医用药需求(qiu)。