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2015年,《国(guo)务院关于改(gai)革药品医疗器(qi)械审评审(shen)批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审(shen)批、支付(fu)、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善(shan),拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份,国务院办公厅发布的《关(guan)于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业(ye)高质量发(fa)展的意见》提出,加大对药品医疗器(qi)械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革(ge),推(tui)动我国(guo)从制药大国向(xiang)制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院(yuan)常务会议指出(chu),要更好促进“三医”协同发(fa)展和治理,完善(shan)公立医院补偿机制,支持医药企业提高创新能力,更好满足群众多元化就医用药需(xu)求。
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