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2015年(nian),《国务(wu)院关于改(gai)革药品(pin)医疗器械审评审(shen)批制度的意(yi)见》对(dui)外(wai)发布。从此,覆盖创新药研发(fa)、审批、支付、市场准入及国(guo)际化的全链条政策体(ti)系持(chi)续完(wan)善,拉开了我国创新药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份,国务院办公厅发(fa)布的《关于全(quan)面深化药品医疗器械(xie)监(jian)管改革促进医(yi)药产业高质量发展的(de)意见》提(ti)出,加大对药(yao)品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全(quan)过程改革,推(tui)动我国从(cong)制(zhi)药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会(hui)议指出,要更好促进“三医(yi)”协(xie)同发(fa)展和治理,完善公立医院补偿机制(zhi),支持医药企业提高创新(xin)能(neng)力,更好满足群众多元化就医用药需(xu)求。