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2015年,《国务院关于(yu)改革药品医疗器械(xie)审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条政策体(ti)系持续完善,拉开了我国(guo)创新药黄金发(fa)展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全(quan)面深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质(zhi)量发(fa)展的(de)意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力(li)度。这将深(shen)化我国药品医疗器械监管全(quan)过程改革,推动我国从制药大国(guo)向制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院(yuan)常务会议指出,要更好促进“三(san)医”协同发展和治理,完(wan)善公(gong)立医院补偿机制,支持医(yi)药企业提高(gao)创新能力,更好满足群众多元化(hua)就医用药需求。