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2015年(nian),《国务院关于改革(ge)药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从此(ci),覆(fu)盖(gai)创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条(tiao)政(zheng)策体系持续完(wan)善,拉开了我国创新药黄金发展(zhan)期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关(guan)于全面深化药品医疗(liao)器(qi)械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度(du)。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从(cong)制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指出,要更好促进“三医”协(xie)同发展和治理,完善公立医院补偿机制(zhi),支持医药企(qi)业提高创新能力,更好满足群众多元化就(jiu)医(yi)用药需求。
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通知称🌽👗,鼓励医药企业参考该指引加强合规管理💕🥝,推动医药代表在医疗机构内的合规管理。与此同时🍅😡💞,将发挥穿透式审计监督优势,加强医药行业专项审计。
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