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2015年,《国务院关于改革药品医疗(liao)器械审评审批制度(du)的意见》对(dui)外发布。从此(ci),覆盖创新药研发(fa)、审(shen)批、支付、市场准入及(ji)国际化的全链条政策体系持续完善,拉开了我(wo)国创新(xin)药黄金发展期(qi)的序(xu)幕。今年1月份,国务(wu)院办公厅发布的(de)《关于全面深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医药产(chan)业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械(xie)研(yan)发创新的支持力度。这将(jiang)深化我国药品医疗(liao)器械监管全(quan)过(guo)程(cheng)改革,推动我国从(cong)制药(yao)大国向(xiang)制药强国跨越。6月13日召开的国务(wu)院常务会议指出,要更好促(cu)进(jin)“三医”协同发展和(he)治理(li),完善公立医院补(bu)偿机制,支(zhi)持医(yi)药企业提(ti)高创新能(neng)力,更好满足群众多元化就医用药需求。