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2015年(nian),《国务院关于改革(ge)药品医(yi)疗器械审(shen)评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发(fa)、审批(pi)、支付、市场准入及国际化的全链条(tiao)政(zheng)策体系(xi)持续完善,拉开(kai)了(le)我国创新药黄金发展期的序(xu)幕。今年(nian)1月份,国务院办公厅发布(bu)的《关于全面深化药品(pin)医疗器械监管改(gai)革促进医药产业高质量发展(zhan)的意见》提出,加大对(dui)药品医疗器械研发创新的(de)支持力度。这(zhe)将深(shen)化(hua)我(wo)国药品(pin)医疗器械监管全过程(cheng)改革,推动我国从制药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务会议指(zhi)出,要更好(hao)促进“三医”协同发展和治理,完善公立(li)医院补偿机(ji)制(zhi),支持医药企业提高创新能(neng)力,更(geng)好满足群众多元化就医用(yong)药需求。