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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械(xie)审评审批(pi)制度的意见》对外发布。从此，覆盖(gai)创新药研(yan)发、审批、支付、市场准入及国(guo)际化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创新(xin)药黄金发展期的(de)序幕。今年1月份，国务院(yuan)办(ban)公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革(ge)促(cu)进医药产业(ye)高质量(liang)发展的意见(jian)》提出，加大对药品医疗器(qi)械研发创新的支持力(li)度(du)。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从(cong)制药(yao)大(da)国向(xiang)制药强国跨越(yue)。6月(yue)13日召开的国务院(yuan)常(chang)务会议指出，要更好促进“三医”协同发(fa)展和治理(li)，完善公立医(yi)院补(bu)偿机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就(jiu)医用药需求。