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2015年，《国务院关于改革药品医疗(liao)器(qi)械(xie)审评审批制度的意见》对外发布。从(cong)此，覆(fu)盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市场准入(ru)及国际(ji)化的全链(lian)条政策体系持续完善，拉开了我国创(chuang)新药黄(huang)金发展期的序(xu)幕。今年(nian)1月份(fen)，国(guo)务院办公厅发布的《关(guan)于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发(fa)展的意见》提出，加大(da)对药(yao)品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品(pin)医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的(de)国务(wu)院常务会议指出(chu)，要(yao)更好促进“三医”协同发展和治(zhi)理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业(ye)提高创新能力，更好满足群众多元化(hua)就医用药需求。

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