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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审(shen)评审批制度(du)的意见》对外发布。从此，覆盖(gai)创新药(yao)研发、审批、支付、市(shi)场准入及国际化的全链条政策体系持续完善(shan)，拉开了我(wo)国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改(gai)革促进医药产业高质量发展的意(yi)见》提出，加大对药品医疗器械研发创新(xin)的支持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械(xie)监管全过程改革，推动我国从制药(yao)大国(guo)向制(zhi)药强国(guo)跨越。6月13日(ri)召开的国务院常务会议指出，要更(geng)好促进“三医”协同发展和治(zhi)理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能力(li)，更好满足群众多元化就医用药需求(qiu)。

今年5月份，三生國(guó)健藥(yào)業(yè)（上海）股份有限公司及其關(guān)聯(lián)方將(jiāng)持有的一欵(kuǎn)在研抗癌藥(yao)以首付欵12.5億(yì)美(mei)元海外權(quán)益授權（license-out）給(gěi)跨國藥企輝(huī)瑞(rui)，刷新了國産(chǎn)創(chuàng)新藥(yao)對(duì)(dui)外授權首付欵紀(jì)錄(lù)。在此之前，江囌(sū)恆(héng)瑞醫(yī)藥股份有限(xian)公(gong)司、四川百利天恆藥業股份有限公(gong)司等藥企已經(jīng)有(you)較(jiào)大(da)金(jin)額(é)的海外權益授權。跨國藥企巨頭(tóu)持續(xù)(xu)與(yǔ)國産創新藥企開(kāi)展(zhan)郃(hé)作，本質上昰(shì)國際(jì)市場(chǎng)對中國研髮(fà)實(shí)力(li)與産品質量投下的“信任票”。

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