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2015年(nian)，《国务院关于改革药品医疗器械审评(ping)审批制度的意见(jian)》对外发布。从此，覆盖创新(xin)药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全(quan)链条政策体系持(chi)续完善(shan)，拉开了我国创新药黄(huang)金发展期的序幕。今年(nian)1月份，国务院(yuan)办公(gong)厅(ting)发布的《关于全(quan)面深化(hua)药品医(yi)疗器械监管(guan)改(gai)革促进医药产业高质(zhi)量发展的(de)意见》提出(chu)，加大对药品医疗器械研(yan)发创新的支持力度。这将深(shen)化我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的(de)国务院常务(wu)会议(yi)指出，要更好促进“三医”协同发(fa)展和治理，完善公立医院补偿(chang)机制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药(yao)需求。