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2015年,《国务(wu)院关于改(gai)革药品医疗(liao)器(qi)械(xie)审评审批制度的意见》对(dui)外发布(bu)。从(cong)此,覆盖创新药研发、审批(pi)、支付、市场准(zhun)入及国际化的全链条政策体系(xi)持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份,国务院办公(gong)厅发布(bu)的《关于全面深化药品医(yi)疗器械监管改革(ge)促进医药产业高质量发展的意见(jian)》提出(chu),加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械(xie)监管全过(guo)程改革,推动(dong)我国(guo)从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月(yue)13日召开的国务院(yuan)常务会议指出,要更好促进“三医”协(xie)同发展和治理,完善公立医院补(bu)偿机制,支持医药(yao)企业提高创新能力,更好满(man)足群众多元化就医用药需求。
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