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2015年，《国务院关于(yu)改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研发(fa)、审批(pi)、支付、市场准入及国际(ji)化的全(quan)链(lian)条政策(ce)体系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月(yue)份，国(guo)务院(yuan)办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监(jian)管改革促(cu)进医药(yao)产业高质量(liang)发展的意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改(gai)革，推动我国从(cong)制药大国向制(zhi)药强国跨越(yue)。6月13日(ri)召开的国(guo)务院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药(yao)企业提高创新能力，更好满(man)足群众多元(yuan)化就(jiu)医用药需求。
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