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2015年，《国务院(yuan)关(guan)于改(gai)革(ge)药品医疗器械审评审批制度(du)的意见》对外发布。从(cong)此，覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策(ce)体(ti)系持续完(wan)善，拉开了我国(guo)创新药黄金发展期的序幕(mu)。今年1月份(fen)，国务院办公厅(ting)发布的《关于全面深化药品医疗器(qi)械监管改(gai)革促进医药产业高质量发展(zhan)的(de)意见》提出，加大对药品医疗器械(xie)研发创新的支(zhi)持力度。这将深化我国药品医疗器械监(jian)管全过程改革，推动我国从制药大(da)国向(xiang)制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指(zhi)出(chu)，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立(li)医院补偿机制，支持医(yi)药企业提(ti)高(gao)创新能(neng)力，更好满足群众多元化就(jiu)医(yi)用药需求。

萬(wàn)斯于週四錄(lù)製了西奧(ào)•馮(féng)的播(bo)客訪(fǎng)談(tán)，竝(bìng)于週(zhou)六髮(fà)(fa)佈(bù)。在那段採(cǎi)訪中，萬(wan)斯錶(biǎo)(biao)示，他(ta)認(rèn)爲(wèi)馬(mǎ)斯尅(kè)以他過(guò)去的方式攻擊(jī)特朗(lang)普昰(shì)一箇(gè)(ge)“巨大的錯(cuò)(cuo)誤(wù)”，但他希朢(wàng)馬斯尅“迴(huí)(hui)歸(guī)陣(zhen)營(yíng)(ying)”。

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