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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意(yi)见》对外发布。从此,覆盖创新(xin)药研发(fa)、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善,拉(la)开(kai)了(le)我国创新药黄金发展(zhan)期的序幕(mu)。今年(nian)1月(yue)份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械(xie)监管改革促进(jin)医药产业高(gao)质量发展的意(yi)见》提出,加大对药品医疗器械研(yan)发创新的(de)支持力(li)度。这将深(shen)化我国药品医疗器械监管全过程改革,推(tui)动我国从(cong)制药大国向制药强国跨越(yue)。6月13日召开的(de)国(guo)务院常务会(hui)议指出,要更(geng)好促进“三医”协同发展和治理,完(wan)善公立医院补(bu)偿机制(zhi),支持医药(yao)企业提(ti)高创新能力,更好满足群众(zhong)多元化就医用药需求。