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2015年,《国务(wu)院关于改革(ge)药品(pin)医疗器械(xie)审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆(fu)盖创新(xin)药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系(xi)持续完善,拉(la)开了(le)我国(guo)创新药黄金发展期的序幕(mu)。今年1月份,国(guo)务院(yuan)办公厅发布的《关(guan)于全(quan)面深(shen)化药品医疗(liao)器械监管改革促进医药(yao)产业高质量发展的意见》提出,加大对药(yao)品医(yi)疗(liao)器械研发创新(xin)的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药(yao)强国跨越(yue)。6月(yue)13日召(zhao)开(kai)的国务院常务会议指出,要(yao)更好促进“三医”协(xie)同发展和治(zhi)理,完善公立医院补偿机制,支持医药(yao)企业提(ti)高创新能力,更好满足群众多元化就医用药需求。