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2015年,《国(guo)务院关于改革药品(pin)医疗器械(xie)审评审批制度的意见(jian)》对外发布。从此,覆盖创(chuang)新药研发、审(shen)批、支付、市场(chang)准入(ru)及国际化的全链条政策体系持续完善(shan),拉(la)开了我国创(chuang)新药黄(huang)金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公(gong)厅发布的(de)《关于全面(mian)深化药品医疗器械监管改革促(cu)进医药产(chan)业高质量发展的意见》提出,加大对药(yao)品医疗器械研发创新的(de)支持力度。这(zhe)将深化(hua)我国药品医疗器械监管全过(guo)程(cheng)改革,推(tui)动我国从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议(yi)指出,要更(geng)好促进“三医”协同发展和治理(li),完(wan)善公立医院补偿机制,支持医药企业提高创新能(neng)力,更好满足群众多元化就医用药需求。