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2015年，《国务院关于改(gai)革药品医疗器械审评审批制度(du)的意见》对外发布。从此，覆盖创新药(yao)研发、审批、支付、市(shi)场准(zhun)入及国际(ji)化的(de)全链(lian)条政(zheng)策体(ti)系持续完善，拉开了我国创新药黄金(jin)发展期(qi)的序幕。今(jin)年1月份(fen)，国务院(yuan)办公厅发布的《关于全面深化(hua)药品医疗器械监管改革促进医(yi)药(yao)产业高质量发展的意见》提(ti)出，加(jia)大对药品(pin)医疗器械研发创新的支持力度。这(zhe)将深化我国药(yao)品医(yi)疗器械监管全过程(cheng)改革(ge)，推动(dong)我国(guo)从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议(yi)指出，要更好促进“三医”协同发展和(he)治理，完善公(gong)立医院补偿机制，支持医药企业提高创新能(neng)力(li)，更好满足群众多(duo)元化就医用药需(xu)求。

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