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2015年(nian),《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布(bu)。从此,覆盖创新药(yao)研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政(zheng)策体系持续完善(shan),拉(la)开了(le)我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品(pin)医疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质(zhi)量发(fa)展的意见》提出,加(jia)大(da)对药品医疗器械研发创(chuang)新的支持力(li)度(du)。这将深化我国(guo)药品医(yi)疗器械监管全过程(cheng)改革,推动我国从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月(yue)13日召开的(de)国务院常务会议指(zhi)出,要更好促进“三医”协(xie)同发展和治理,完善公立医院补(bu)偿机(ji)制,支持医药企(qi)业提高创新能力,更好(hao)满足群众多元化就医用(yong)药(yao)需求。
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13日💓🧡💔🩰,国家卫健委等14部委联合发布《关于印发2025年纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风工作要点的通知》(下称“通知”)👙💕🌽💝。