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2015年,《国务院关于改(gai)革药(yao)品医疗器械审评(ping)审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新(xin)药研发、审批、支(zhi)付、市场准入及(ji)国际化的全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新(xin)药黄金(jin)发展(zhan)期的序幕。今年1月(yue)份,国务(wu)院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械(xie)监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研(yan)发创新的支(zhi)持力度(du)。这将深化我国药品医疗器械监管(guan)全过程改革,推动我国从(cong)制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常(chang)务(wu)会议指(zhi)出,要更好促进“三医”协同(tong)发展和治理,完善公立医院补(bu)偿机制,支持医药企业提高创新能(neng)力,更好满足群众多元化(hua)就医用药需求。