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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见(jian)》对外(wai)发布。从此，覆盖(gai)创(chuang)新药(yao)研(yan)发、审批(pi)、支(zhi)付、市场准入及国际化的(de)全链条政策体(ti)系持续完善，拉开(kai)了我国创(chuang)新药黄金发展期的(de)序幕。今年1月份，国(guo)务院(yuan)办公厅发布的《关于全面深化药(yao)品医疗器械监管改革促进(jin)医药(yao)产业高质量发展的意见》提出，加大对药品医疗(liao)器械研(yan)发创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管(guan)全过程(cheng)改革，推动我(wo)国从制药大国向制药强国跨越。6月13日(ri)召开的国务院常务(wu)会(hui)议指出，要更好促进“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机制(zhi)，支持医药企业提(ti)高创新能力，更好(hao)满足群(qun)众(zhong)多元化就医用药需求。
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