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2015年,《国务院关于改(gai)革药品医疗器械审评(ping)审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新(xin)药(yao)研发、审批、支(zhi)付、市场(chang)准入及国际(ji)化的全链(lian)条政(zheng)策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份,国务(wu)院办公(gong)厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管(guan)改革促进医药产业高质量发展的意见(jian)》提出,加大对药品医疗器械研发创新的(de)支持力度。这将(jiang)深(shen)化我国药品医疗器械监管全过程改(gai)革(ge),推动我国从制药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日(ri)召开的国务院常务会议指出,要更(geng)好促进“三医”协同发展(zhan)和(he)治理,完善公立医(yi)院(yuan)补(bu)偿机制,支持医药企业提高创新能力,更好满足群众多元化就医(yi)用药需求。