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2015年，《国(guo)务院关(guan)于改(gai)革药(yao)品医疗器械审(shen)评(ping)审(shen)批制度的意见》对(dui)外发布。从此，覆盖(gai)创新(xin)药(yao)研(yan)发、审批、支付(fu)、市场(chang)准入(ru)及国际化的全链条政策体系持续完善，拉(la)开了我国创新药黄金(jin)发展期的序幕。今年(nian)1月(yue)份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意(yi)见》提出，加大对药品(pin)医疗器(qi)械研发创新的(de)支(zhi)持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越(yue)。6月13日召开的国(guo)务(wu)院常(chang)务会议指出，要更好促进(jin)“三医(yi)”协同发展和治理，完善(shan)公立医院补偿机(ji)制，支持医药(yao)企业提高创新能力，更好满足群(qun)众多(duo)元化就(jiu)医用(yong)药(yao)需求。

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