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2015年(nian),《国(guo)务院关于改革药(yao)品医疗器械审评审批制度(du)的意见》对(dui)外发布。从此,覆盖创新(xin)药研发、审批(pi)、支付、市场(chang)准入(ru)及国际化的全链条(tiao)政策体系持续完善,拉开了我国(guo)创新药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月(yue)份,国务院办公厅发(fa)布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医(yi)药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发(fa)创新的(de)支持力(li)度。这将深化(hua)我国药品(pin)医疗器械监管全过(guo)程改革,推动我(wo)国从制药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的(de)国务院常务会议指出(chu),要更好促(cu)进“三医”协同发展和(he)治理(li),完(wan)善(shan)公立医院补偿机制,支(zhi)持医药企业提高创新能力,更好满足群(qun)众多(duo)元化就医用药需求。
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