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2015年,《国(guo)务院(yuan)关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对(dui)外发布。从此,覆(fu)盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链(lian)条政策体系持续完善(shan),拉开了我国创(chuang)新药黄金(jin)发展期的序幕(mu)。今年(nian)1月份,国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医(yi)疗器械监管改革促进医药产业高质量发(fa)展的(de)意见》提出,加大对药品医疗器械研(yan)发(fa)创(chuang)新的支持力度。这将深化我国药(yao)品医疗器(qi)械(xie)监管全过程改(gai)革,推动(dong)我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日(ri)召开的国务院常务会议指出,要更好(hao)促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机(ji)制,支持医药企业提(ti)高创新能力,更好满(man)足群众多元化就(jiu)医用药需求。
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