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2015年,《国务(wu)院关于改革药品医疗器械审评(ping)审批制度的意(yi)见》对外发布。从(cong)此,覆盖创(chuang)新药研发、审批、支付(fu)、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的(de)序幕。今年1月份,国务院办公厅发(fa)布的《关于全(quan)面深化药品(pin)医(yi)疗器械监管改革促(cu)进医药产业(ye)高质(zhi)量发展的意见》提出,加大对药品医疗(liao)器械研(yan)发创新的支持力度。这将深化我国药品(pin)医疗器械监管全过程改(gai)革,推动我国从制药大(da)国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促进“三医”协同发展(zhan)和治理,完(wan)善公立医(yi)院补偿(chang)机制,支持医药企业提(ti)高创新能力,更好满足群(qun)众多元化就医用药需(xu)求。