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2015年,《国务院关(guan)于改革药品医疗器械审评审批制(zhi)度的(de)意见》对外发布。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际(ji)化(hua)的全链条政(zheng)策体系持续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月(yue)份,国务院办公厅发布的《关于全面深(shen)化药品医疗器械监管改(gai)革(ge)促进医(yi)药产业高(gao)质量发展(zhan)的意见》提出,加大对药(yao)品医疗器械研发(fa)创新的(de)支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过(guo)程改革,推(tui)动我国从制药大国向制药(yao)强国跨越。6月13日(ri)召开的国务院常务会(hui)议指出,要(yao)更好促进“三医”协同发展(zhan)和治理,完善公立(li)医院补偿机制,支持医药企业(ye)提高创新能力,更好满足(zu)群众(zhong)多(duo)元化就医用药需求(qiu)。
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