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2015年,《国务院关于改革(ge)药品医疗(liao)器械审评(ping)审批制度的意见》对外发布(bu)。从此,覆盖创新药研发、审批、支(zhi)付、市场准入(ru)及国际化的全链条政策体系持续(xu)完善,拉开了我国创(chuang)新药黄金发(fa)展期的(de)序幕。今年(nian)1月份,国务(wu)院办公(gong)厅发布的《关于全面深化药品医疗(liao)器械监管(guan)改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对(dui)药品医疗器械研发创新的(de)支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过(guo)程改革,推动我(wo)国从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促进(jin)“三医”协同发展和治理,完善(shan)公立医院补偿机制,支持医(yi)药企业提(ti)高创新(xin)能力,更好满足(zu)群(qun)众多(duo)元化就医用(yong)药需(xu)求。