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2015年，《国(guo)务(wu)院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对(dui)外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付(fu)、市场准入及国际化(hua)的全链条政策体系(xi)持续完善，拉开了我(wo)国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公(gong)厅发布的《关于全面深化药品医疗(liao)器械监管改革促进医药(yao)产业高质量发展的意见(jian)》提出，加大对药品医疗器械研发创新的支(zhi)持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大(da)国向(xiang)制药强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会议(yi)指出(chu)，要(yao)更(geng)好促进“三医”协(xie)同发展和(he)治理，完善公立(li)医院补偿机制，支持医药企业提(ti)高创新能力，更好满足群(qun)众多(duo)元化就医用药需求(qiu)。
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为进一步完善医德医风建(jian)设的长效措施，通知还提到，将开展好医德考评，探索(suo)考评结果与岗位聘任(ren)、职称评审、薪酬分配、评优(you)评先等的联动机制，营造风清气正行业环境(jing)。
