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2015年(nian),《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药(yao)研发(fa)、审批、支付、市场(chang)准入及国际化的全链条政(zheng)策(ce)体(ti)系持续完善,拉开(kai)了我国创(chuang)新药黄(huang)金(jin)发展期的序幕。今年1月份(fen),国务院办公厅发布的《关于全面(mian)深化药品医疗器(qi)械监管(guan)改革促进(jin)医药产(chan)业高质量发展的意见》提出,加(jia)大对药品医疗器械研发创新的支持(chi)力度。这将深化我国药品医疗器械监管(guan)全(quan)过程(cheng)改革,推动我国从制药大国向制(zhi)药强国跨越。6月(yue)13日召(zhao)开的(de)国务院常务会(hui)议指出,要(yao)更好促(cu)进“三医”协同(tong)发展和治理,完善公立医(yi)院补偿机制,支(zhi)持医药企业提(ti)高创新能力,更好满足群(qun)众多元化就医用药需求。
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