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2015年,《国务院关于改革药品医疗(liao)器械审评审批制度的意见》对外发布。从此,覆盖创新(xin)药研发、审批、支付、市场(chang)准入及国际(ji)化的全链条政策体系持续完善(shan),拉开了我国创(chuang)新药黄金发展期的序幕(mu)。今年1月份(fen),国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器(qi)械(xie)监管改革促进医药产业高质量(liang)发展的意见》提(ti)出,加大对药品医疗器械研发创新的(de)支持力度。这将深化(hua)我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月(yue)13日召开的(de)国务院常务会(hui)议指出,要更好促进(jin)“三(san)医(yi)”协(xie)同发展和治理,完善公立医院补偿机制(zhi),支(zhi)持医药企业提高创新能力,更好满足群众多元化就医用药需求(qiu)。
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