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2015年,《国务院关于改革药品医疗器(qi)械审(shen)评(ping)审批制度的意见》对外发(fa)布。从此(ci),覆盖创(chuang)新(xin)药研发、审批、支付、市场准入及国际化的(de)全链条政策体系持续完善,拉开了我国(guo)创新药黄金发展期的序幕。今(jin)年1月份(fen),国务院办公厅发布的《关(guan)于全面深化药品医疗器械监(jian)管改革促(cu)进医药产(chan)业(ye)高质量发展的意见》提(ti)出(chu),加大对药品医疗器械研发(fa)创新的支持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程改革,推动我国从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出,要更好促进(jin)“三(san)医(yi)”协同发展和治(zhi)理,完(wan)善公立医(yi)院补偿机制,支持医药企(qi)业提高创新(xin)能力(li),更好满足群众多(duo)元化就医用药需求(qiu)。