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2015年，《国务(wu)院关于改(gai)革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药研(yan)发(fa)、审批、支(zhi)付、市场(chang)准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开(kai)了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发(fa)布的《关于全面深化药品医疗(liao)器械监管改革促进医药产业高质(zhi)量发展的(de)意见》提出，加大对药品医疗器械研发创新的(de)支(zhi)持力度。这将深化我国药品医疗器械监管全过程(cheng)改革，推动我(wo)国从制药大国向制药强国跨越(yue)。6月13日召开(kai)的国务院常(chang)务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和(he)治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创(chuang)新能力，更好满足群众多(duo)元化就医(yi)用药需求。
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