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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对外发(fa)布。从此,覆盖创新药研发、审(shen)批、支付、市场准入及国际化的全链条政(zheng)策(ce)体系持续完善,拉开了我国创(chuang)新药黄金发展期的序幕(mu)。今年1月份,国务院办公厅(ting)发布的《关于全面深化药品医疗器(qi)械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药(yao)品医疗(liao)器械研发创新的支持力度。这(zhe)将深(shen)化我国药品医疗器械监管全过程改革(ge),推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常(chang)务会议指出,要更(geng)好促进“三医”协同(tong)发(fa)展和治理,完善(shan)公立医院补(bu)偿机制,支持医药企业提高(gao)创新(xin)能力,更好满足群众多元化(hua)就医用药需(xu)求。