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2015年,《国(guo)务院关于改革(ge)药品医疗器械审评审批制度的意见(jian)》对外发布(bu)。从此,覆盖创新药研发、审批、支付、市场(chang)准入及国际化的全链条政(zheng)策体系持(chi)续完善(shan),拉(la)开了我国创新药黄金发展(zhan)期的序幕。今年1月份,国务院办公厅发布的《关(guan)于全(quan)面深化药(yao)品医疗器械监管改革促(cu)进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将(jiang)深化(hua)我国药品医疗器械监管全过程(cheng)改革,推动(dong)我国(guo)从制药大国向制药强(qiang)国跨越。6月13日召开的(de)国务院常(chang)务会议指(zhi)出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立医(yi)院补偿机制,支持医药企业提高创(chuang)新(xin)能力,更好满足群众多元(yuan)化就医用药需求。