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2015年，《国务院关于改革药品医疗器械审评审(shen)批制(zhi)度的意见》对外发布。从此，覆盖(gai)创(chuang)新药研发、审(shen)批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持续完善，拉开了我国创(chuang)新(xin)药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药(yao)品医疗器械监(jian)管改革促进医药产业高质量发展的意见》提(ti)出，加大对药品医疗器械研发创(chuang)新的支持(chi)力度(du)。这将(jiang)深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国(guo)从制药大国向制药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议指出，要更好促进“三医”协同发展和治(zhi)理，完善公立医院补偿机制，支持医药企(qi)业提高创新能(neng)力，更好满(man)足(zu)群众(zhong)多元化就医用药(yao)需求。
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