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国家卫生健康(kang)委、教(jiao)育(yu)部、工业和(he)信息化部、公安部、财政部、商(shang)务部、审(shen)计署、国务院国资(zi)委、国家税务总局、国家(jia)市场监管总局、国家(jia)医保局(ju)、国家中医药局、国家疾控局、国家药监局等全国纠正医药购销领域和医疗服务中不正之风部际联席工作机制14部委今天联(lian)合发布了《关于印发2025年纠正医药购销领域和医疗服务(wu)中不正之风工作要点》，共分为4个部分15项内(nei)容。《工作要点(dian)》指出：
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2015年(nian)，《国务院关于改革药品医疗(liao)器械(xie)审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆(fu)盖创新药研发(fa)、审批、支付、市(shi)场准入及国际化的全链条政策体系持(chi)续完善，拉开了我国创(chuang)新药(yao)黄金发展期的序幕。今年1月(yue)份，国务院办公厅发布的《关于全面深(shen)化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见(jian)》提出，加大对药品医疗器(qi)械研发创新的支持力度。这将(jiang)深化我国药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制药大国向制药强国跨越。6月13日(ri)召开的国务院常(chang)务会议(yi)指出，要更好(hao)促进(jin)“三医”协同发展和治理，完善公立医院补偿机(ji)制，支持医药企业提高创新能力，更好满足群众多元化就医用药需求(qiu)。
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