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2015年，《国务院关(guan)于(yu)改革药品医疗器械审评审批制度的意(yi)见(jian)》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入(ru)及国际化的全链条政策体系持续(xu)完善，拉(la)开了(le)我国创新药黄金(jin)发展期的序幕。今年1月(yue)份，国务院办公厅发布的《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业(ye)高(gao)质量发展的意见(jian)》提(ti)出，加大对药品医疗(liao)器械研发创新(xin)的支持力度。这将深化我国药品医疗器械(xie)监管全过程改革，推动我国从制药大国(guo)向制(zhi)药强国跨越。6月13日召开的国务院常务会议(yi)指出，要更好促进“三医”协同(tong)发展和治理(li)，完善公立医院补偿机制，支持医(yi)药企业提高创新能力，更好满足群(qun)众(zhong)多元化就医用药需求(qiu)。
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