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2015年，《国务院关(guan)于改(gai)革药(yao)品医疗器械审评审批制度的意见》对外发布。从此，覆盖创新药(yao)研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条(tiao)政策体系持续完善，拉开了我国创(chuang)新(xin)药(yao)黄金发展期的序幕。今年1月(yue)份，国务院办公厅发(fa)布的《关于全面深化药品医(yi)疗器械监管改革促进医药产(chan)业高质量(liang)发展的意见》提出，加大(da)对药(yao)品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国(guo)药品医疗器械监管全过程改革，推动我国从制(zhi)药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务会(hui)议指出，要更好促进“三(san)医”协同发展和治理，完善公立(li)医院(yuan)补偿机制，支持医(yi)药企业提高创新能力，更好满足群众多(duo)元化就医用药需(xu)求。

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