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調(diào)査(zhā)主筦(guǎn)(guan)徐 Joanne Hsu 在(zai)一(yi)份聲(shēng)明中錶(biǎo)示:“消費(fèi)者佀(sì)乎已從(cóng) 4 月宣佈(bù)的極(jí)高關(guān)稅(shuì)衝(chōng)擊(jī)以及隨(suí)后數(shù)週的政筴(cè)波動(dòng)中逐漸(jiàn)平復(fù)。然而,消費者仍(reng)認(rèn)(ren)爲(wèi)經(jīng)濟(jì)麵(miàn)臨(lín)(lin)廣(guǎng)汎(fàn)(fan)的下(xia)行風(fēng)險(xiǎn)。”2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》对(dui)外发布。从此,覆盖创新(xin)药研发、审批、支付、市场准(zhun)入及国际化的全链条(tiao)政策体系持续完善(shan),拉开了我国创新药黄金发展期(qi)的序幕。今(jin)年1月份,国务(wu)院办公(gong)厅发布(bu)的《关(guan)于全面深化药品医(yi)疗器械监管改革促进医药产业高质量发展(zhan)的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深化我国药品(pin)医疗器械监(jian)管(guan)全过程改革,推动我国(guo)从制药大国向制药(yao)强(qiang)国跨(kua)越。6月(yue)13日召开(kai)的国务院常务(wu)会(hui)议(yi)指出,要更好促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机(ji)制,支持医药企业提高(gao)创新能力,更好满足群众多元化就医用药需求。
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