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2015年,《国务院(yuan)关于改革药品(pin)医疗器械审评审批制度的意见(jian)》对(dui)外发布。从(cong)此,覆盖创新药研发(fa)、审批、支付、市场准入及国际(ji)化的全链条政策体系持续完善,拉开(kai)了我国(guo)创新药(yao)黄金发展期的序(xu)幕。今年(nian)1月份(fen),国务(wu)院办(ban)公厅发布的(de)《关于全面深化药品医疗器械监管改革(ge)促进医药产业高质量发展的意见》提出,加大对药品医疗器械研(yan)发创新的(de)支持力度。这将深化我国药品医(yi)疗器械监(jian)管全(quan)过程改革,推动我国从制药大国向制药强国(guo)跨(kua)越。6月13日召开的国务院常务(wu)会议指出,要更好促进“三医”协(xie)同发展和治理(li),完善公(gong)立医院补偿(chang)机制,支持医药企业提高创(chuang)新能力,更好(hao)满足群众多元化就医用药需求。