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2015年,《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制(zhi)度的意见》对外发布。从此,覆盖创新药(yao)研发、审批、支付、市场准入及国(guo)际化的全链条政(zheng)策体系持(chi)续完善(shan),拉开了我(wo)国创(chuang)新药黄金发展期(qi)的序幕。今年1月份,国务(wu)院办公厅(ting)发布的《关于全面深化药品(pin)医疗器械监管改革促进医药产业高质量发(fa)展的意见》提出,加大对药品医疗器械研发创新的支持力度。这将深(shen)化我国药品医疗器械监管全过程(cheng)改革,推动我国从制药(yao)大国向制药强国跨越。6月13日召(zhao)开的国务院常务会议指出,要(yao)更好促进“三医”协同(tong)发展和(he)治理,完善公立医院补偿机(ji)制,支持医药企业提高创新能力(li),更好满足群众多(duo)元化就医用(yong)药需求。
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要系统纠治医疗服务乱象,统筹运用处方抽查、智能提示、飞行检查💖🥾💋👙、绩效评价、医院巡查😠🍓👄👚🍌、异常住院费用病例核查以及统计、审计😠、投诉处置等手段,重点聚焦患者隐私保护、基因检测、辅助生殖🎒🩲👿🩱、医疗美容、儿童近视防控🍋🌽💝、医学证明开具等领域违法违规行为💛,深入开展整治殡葬领域腐败乱象,持续保持惩治腐败高压态势。
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