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国家卫生健康委、教(jiao)育部、工业和信息化部、公安部、财政(zheng)部、商务部、审计署、国务院国资委、国家税务总局、国(guo)家市场监管总局、国家医保局、国家中医药局、国家(jia)疾控局、国(guo)家药监局等全(quan)国纠正医(yi)药购销领域和医疗(liao)服务中(zhong)不正之风部(bu)际联席工作机制14部委今天(tian)联合发布了《关于印发2025年纠(jiu)正医药购销(xiao)领域和医疗服务中不正之风工作要点(dian)》，共分为(wei)4个部分15项内容。《工作要点》指出：
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2015年，《国务院关于改(gai)革药品医疗器械(xie)审评审批制度的意见》对外(wai)发布。从(cong)此，覆(fu)盖创新药研发、审批、支付、市场准入(ru)及国际化的全链条政策体(ti)系持续完善，拉开了我国创新药黄(huang)金发展期(qi)的序幕。今年1月份，国务院(yuan)办公厅发布的(de)《关于(yu)全面(mian)深化药品医疗(liao)器械监管改革(ge)促进医药产业高质(zhi)量发展的意(yi)见》提出，加(jia)大对药品医疗器械研发创新的(de)支持力度。这(zhe)将深化我国(guo)药品医疗器械监管全(quan)过(guo)程改革(ge)，推动(dong)我国从制药大国向(xiang)制药强国跨越。6月(yue)13日召开的国务院常务会议指出(chu)，要更好促(cu)进(jin)“三医”协同发展和治理，完善(shan)公立医院补偿机制(zhi)，支持医药企业提高(gao)创新能力，更好满足群众多元化(hua)就医用药需求。
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“我们现在(zai)处于协议实施的(de)最后阶段。我很高兴我们达成(cheng)了该协议(yi)，” 斯塔默说，“我们正处于实(shi)施阶段，但已接近该进程的尾声，我希望我们现(xian)在能很快完成。”
