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2015年，《国(guo)务院关于改革药品医疗(liao)器械审评审批制度的(de)意(yi)见》对外发布。从此，覆盖创新药研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体(ti)系持续完善，拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份，国务院办公厅发(fa)布的(de)《关于全面深化药品医(yi)疗器械监管改革促进医药产(chan)业高质量发展的意见》提出(chu)，加大(da)对药品(pin)医疗器械研发创新(xin)的支持力度。这将深化我(wo)国药品医疗器械监管全过程(cheng)改革，推(tui)动(dong)我国从制(zhi)药(yao)大(da)国向制药强国(guo)跨越。6月(yue)13日召开的国务院常(chang)务会议指出，要更好促进“三医”协同(tong)发展和治理，完善公立医院补偿机制，支持医药企业提高创(chuang)新能(neng)力，更好满足群众多元化(hua)就医用药需求。