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2015年,《国务院关于改革药品医疗器(qi)械审评审(shen)批制(zhi)度的意见》对外发布。从此,覆盖创新(xin)药(yao)研发、审批、支付、市场准入及国际化的全链条政策体系持(chi)续完善,拉开了我国创新药黄金发展期的序幕。今年1月份(fen),国务院办(ban)公厅发布的《关于(yu)全面深(shen)化药品医疗器械(xie)监管改革促(cu)进医药产业高质量(liang)发展的意见》提出,加大对(dui)药(yao)品医疗器械研发创(chuang)新的支(zhi)持(chi)力度。这将深(shen)化我国药品医疗器械(xie)监(jian)管全过程改革,推动我国从(cong)制药大国向制药强国跨(kua)越。6月13日召开的国(guo)务院常务(wu)会议指出,要(yao)更好(hao)促进“三医”协同发展和治理,完善公立医院补偿机制,支持医药企业提高创(chuang)新能力,更好满足群众多元化就医用药需求。